Исследователи из Университета Огайо обнаружили: солнечные лучи полезны для сердечно-сосудистой системы. Витамин D3, вырабатывающийся в организме под воздействием солнечного света, способен восстанавливать ткани сердца и сосудов, рассказывает Medical Xpress.

Команда ученых разработала уникальные наносенсоры диаметром в тысячу раз меньше человеческого волоса. С помощью наносенсоров специалисты следили за воздействием витамина D3 на эндотелиальные клетки, выстилающие кровеносные сосуды. Исследователи установили: D3 снижал уровень свободных радикалов и нарушал процесс образования опасных сгустков крови.

По словам экспертов, витамин D3 помогает восстановить сердечно-сосудистую систему при разных заболеваниях (гипертонии, диабете, атеросклерозе). Также этот витамин уменьшает вероятность сердечного приступа и может играть важную роль в регенерации сосудов головного мозга после инсульта.

Источник: https://aowow.ru

Недавно был совершен настоящий прорыв на поприще регенеративной медицины. Как передает Zee News, китайские ученые первые в мире смогли вырастить идеально подходящие пациентам уши в лаборатории и пересадить их. Известно, что новые уши получили пять детей.

Сообщается, что дети (возраст - 6 и 9 лет) родились без одного уха (микротия - характеризуется врожденным недоразвитием ушной раковины или ее отсутствием). Новые уши были созданы из клеток пациентов и биоразлагаемой модели, напечатанной на трехмерном принтере. Надо сказать, пару лет назад другая группа специалистов попыталась подсадить напечатанное ухо ребенку. Но новые клетки либо отторгались, либо абсорбировались телом. В общем, процедура не была успешной.
В рамках последней работы ученые создавали модели ушей с пористой структурой. Далее производился забор хрящевых клеток (хондроцитов) из деформированных рудиментарных ушей пациентов. Этими клетками, размноженными в лаборатории, наполняли модели ушей. На формирование нового уха уходило три месяца. После его пересаживали. При этом каркас модели разлагался. По словам ученых, операции по пересадке прошли успешно. Теперь предстоит пятилетний период наблюдений.
Источник: https://amina-studio.ru

Мутация в гене CRBN вызывает различные интеллектуальные нарушения у людей. Этот ген связывают с такими расстройствами, как аутизм, синдром Мартина - Белл и синдром Дауна. Ученые обнаружили, что самцы мышей без гена CRBN хуже справляются с прохождением лабиринтов. А социальное поведение таких грызунов и обычных мышей ничем не отличается, пишет Medical Xpress.

Исследователи из Корнелльского университета удалили ген CRBN у мышей. Вследствие этого подопытные животные испытывали заметные трудности с поиском выхода из лабиринта. Специалисты считают: это может быть связано с нарушением работы гиппокампа (мозгового центра памяти и обучения). Лечение с помощью ингибиторов некоторых ферментов, активных в гиппокампе, существенно улучшило способность грызунов запоминать дорогу в лабиринте.
Ранее ученые обнаружили в гене TRIO восемь мутаций, играющих важную роль в развитии аутизма. Мутации вызывают цепную реакцию. Они нарушают связи между клетками мозга, способность хранить и обрабатывать информацию.
Мутации, найденные исследователями, располагались в домене GEF1/DH1, кодирующем определенную область белка TRIO. Данный белок "включает" белок Rac1, прокладывающий "рельсы" для связей между нейронами. Мутации мешали TRIO активировать Rac1.
Из-за большинства мутаций "рельсы" разрушались, и связи в мозге ослабевали. Но у одного носителя мутаций с тяжелыми интеллектуальными нарушениями активность TRIO была повышена. Связей в мозге у этого человека оказалось очень много. По словам ученых, как слабые, так и слишком тесные связи в мозге увеличивают риск развития аутизма.
Источник: https://menina.ru

Анеуплоидия - уникальная аномалия, при которой в клетках может присутствовать дополнительная хромосома (трисомия) или отсутствовать одна хромосома (моносомия). И, по мнению специалистов, данный феномен прольет свет на то, как затормозить старение, передает РИА "Новости".

В рамках исследования эксперты нарушили у мышей механизм, отвечающий за митоз (процесс непрямого деления клетки). Это привело к прогерии, преждевременному старению. Параллельно был проведен анализ маркеров старения фибробластов (клеток соединительной ткани организма) младенцев, людей среднего возраста и пожилых людей. Оказалось, по мере старения в организме подавлялся белок Forkhead box M1. Он отвечал за регулирование активности генов, контролирующих деление клеток.
Когда в клетках пожилых людей повышалась концентрация данного белка, процесс образования лишних хромосом тормозился, а уровень маркеров старения падал. По мнению ученых, посредством воздействия на Forkhead box M возможно повысить эффективность митоза и побороть старение.
Источник: https://iztnyuta.ru

Как передает The Daily Mail, обычные камины являются источниками опасного дыма с высокой концентрацией угарного газа, поэтому находиться рядом можно только в респираторе. Эксперты сравнивают камины, с этой точки зрения, со стройкой или горнодобывающим предприятием.

Они говорят, что при зажигании камина (когда бревна впервые подбрасываются в камин, когда камин вообще впервые зажигается или чистится) в окружающую среду попадает множество опасных частиц. Чтобы комната очистилась от частиц, может потребоваться три часа проветривания. Опасность подстерегает и в тех случаях, когда все, казалось бы, потухло, но бревна внутри тлеют.
Эти выводы ученые сделали, исследовав камины в 10 домах. Оказалось, люди реально могли вдохнуть загрязняющие частицы, исходящие от камина в концентрации 483 микрограмма на кубический метр воздуха. Эти частицы не дают легким нормально работать, вызывают сердечно-сосудистые проблемы, уменьшают защиту иммунной системы против инфекций.
Помимо угарного газа, частиц сажи, камины выделяют наночастицы магнетита. А они способны напрямую попадать в мозг, где магнетит проявляет свои токсичные свойства. Есть даже подозрения, что он стоит за развитием болезни Альцгеймера.
Источник: https://kobieta.ru

Сейчас дети перекусывают намного чаще, чем раньше. Это может провоцировать ожирение. Канадские ученые выяснили: на пристрастие детей к вредной пище влияют гены. Специалисты надеются, что новое исследование поможет понять, как дети чувствуют вкус, и правильно составить для них диету, сообщает The Deccan Chronicle.

Исследователи из Университета Гвельфа следили за ежедневными рационами почти 50 дошкольников. Оказалось, что диеты детей на треть состояли из перекусов. Также ученые собрали у всех участников образцы слюны для генетического анализа. Оказалось, что дети, у которых был ген, связанный с предпочтением сладкого вкуса, употребляли продукты с очень высокой концентрацией сахара.
Кроме того, дошкольники, которые имели ген, регулирующий чувствительность к жирной пище, ели во время перекусов очень калорийные продукты. Большая часть перекусов осуществлялась по вечерам. В эти часы дети находились дома и имели доступ к разной пище. Специалисты полагают, что генетический анализ вкусовых пристрастий может быть отличным инструментом для коррекции питания детей.
Источник: https://alexca.ru

Наличие бесплодия у мужчины - серьезный повод обеспокоиться и проверить состояние здоровья в целом. Как показали исследования, при бесплодии повышается риск преждевременной смерти в два раза, отмечает "Новости Mail.RU". Был проведен анализ данных 50000 жителей Дании. Все они были пациентами клиник репродуктологии в 2006-2015 годах.
Мужчин разбили на пять групп. В первой были лица с азооспермией (полным отсутствием сперматозоидов в семенной жидкости), во второй - мужчины с олигоспермией (сниженным количеством сперматозоидов), в третьей - мужчины с нормальным качеством спермы, в четвертой - лица, перенесшие вазэктомию (приводящую к стерильности операцию по перевязке семявыносящих протоков), а в пятой - пациенты с другими проблемами, связанными с фертильностью.
Оказалось, средняя продолжительность жизни у мужчин с азооспермией составляет всего 48,8 лет. При этом у них риск преждевременной смерти повышен в два раза по сравнению с остальными. Как правило, ранняя смерть наступает вследствие рака или сердечно-сосудистых заболеваний. А вот олигоспермия, вазэктомия и прочие отклонения никак не влияли на продолжительность жизни. Ученые объясняют выявленную связь генетическими факторами.
Источник: https://ochemugodno.blogspot.com/2020/03/blog-post_8.html

Директор Центра социальной экономики рассказывает, почему при высокой эффективности генно-инженерных биопрепаратов ревматические заболевания остаются одной из наиболее частых причин инвалидизации россиян.
"Половина больных ревматическим заболеваниями становится инвалидами в первые 5 лет болезни, две трети теряют трудоспособность в последующие 5 лет. Примерно 40% пациентом с диагнозом ревматоидный артрит к инвалидности приходит за 6-8 лет с момента установления первых симптомов. Уже через 7 лет после постановки диагноза инвалидизируются почти 50% больных анкилозирующим спондилитом (болезнью Бехтерева). Аналогичные показатели и у пациентов с псориатическим артритом, дополнительно сопровождающимся кожными проблемами.
Генно-инженерные биологические препараты (Гибп) считаются одними из самых эффективных, но их получает не более 5% от всех зарегистрированных пациентов. Сегодня для терапии 85% пациентов применяется базисная противовоспалительная терапия, еще 10% - комбинированные схемы. При том, что своевременное включение Гибп позволило бы снизить инвалидизацию на 25% и сократить смертность пациентов с ревматическим артритом на 30%.
Врачебным сообществом признается необходимость обеспечения Гибп каждого 4-7 пациента, но реально доступ к терапии имеет только каждый 18-й пациент. Другими словами, около двух третей нуждающихся больных не получают биологическую терапию. Гибп - это не самые дорогие лекарственные средства. Но в ситуации, когда основной критерий для получения лекарственного средства является инвалидизация, даже при наличии эффективных препаратов снизить число инвалидов не представляется возможным. Применение современной терапии компенсирует состояние пациента, что в свою очередь приводит к снятию инвалидности и льготного лекарственного обеспечения.
Необходимо повысить охват пациентов Гибп-терапией до среднемировых норм (до 15% от пациентской популяции) и убрать привязку получения пациентами Гибп в рамках льготного обеспечения к инвалидизации. В целом нормативные подходы к применению Гибп в России сопоставимы с европейской и мировой практикой. Проблема в ранней диагностике заболевания. Это во многом связано с квалификацией медиков. А при отсутствии адекватного и своевременного лечения инвалидизируются от 50 до 80% пациентов. Это, к слову сказать, обходится бюджету в 168 миллиардов рублей".
Источник: https://mnogozapisej.blogspot.com/2020/03/blog-post_8.html

Известно: до 15% семейных пар не способны родить ребенка вследствие проблем с фертильностью у одного из партнеров, передает "Утро.RU". Проблема в том, что медики не всегда могут точно установить причину бесплодия. Недавно исследователи установили связь диабета и сниженной фертильности у мужчин.
Сообщается, что анализу подверглись данные примерно 750 мужчин, которые обращались в клиники репродуктологии. Так, у мужчин были заболевания сердца и сосудов. Это в принципе вполне типично при развитии бесплодия. Но сильнее всего на вероятность зачать ребенка влияло наличие или отсутствие диабета 2-го типа.
Оказалось, примерно 15% бесплодных мужчин одновременно имели преддиабет, о развитии которого не знали. Проблемы с регуляцией сахара шли рука об руку со сниженным качеством спермы и снижением уровня тестостерона. В целом у каждого шестого пациента либо уже был диабет, либо он находился в преддиабетическом состоянии, когда глюкоза и инсулин в крови повышаются до опасных показателей.
Источник: https://mediksite.blogspot.com/2020/03/blog-post_7.html

Нерастворимое пищевое волокно, выделенное из побегов бамбука, предотвращает развитие ожирения и повышает чувствительность к инсулину, передает Xinhua со ссылкой на открытие ученых из Китайской академии наук.
В рамках исследования ученые разбили лабораторные грызунов на две группы. Обе группы питались жирной пищей, но при этом первая группа также получала побеги бамбука. В итоге эта добавка к рациону позволяла подавлять процесс набора веса, улучшала гликемический контроль и повышала инсулиновую чувствительность. Известно: многие метаболические расстройства вызваны неправильным питанием, обилием мясных и жирных продуктов в рационе.
Кстати, пищевое волокно полезно и с точки зрения снижения риска колоректального рака. Известно: ДНК в эпителиальных тканях толстой кишки содержит высокий уровень гистонов. Гистоны - класс ядерных белков, участвующих в упаковке нитей ДНК в ядре и в эпигенетической регуляции таких ядерных процессов, как транскрипция, репликация и репарация.
В свою очередь, короткоцепочечные жирные кислоты повышают уровень гистонов и снижают уровень белка HDAC2 (его уровень связан с вероятностью возникновения рака). Короткоцепочечные жирные кислоты производятся в ходе ферментирования пищевых волокон, которыми богаты овощи, фрукты, крупы. Чем больше волокон в рационе, тем выше уровень кислот. А это означает уменьшенную вероятность развития рака.
Источник: https://medrazdel.blogspot.com/2020/03/blog-post_27.html